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因為登革熱的正裝剛開始只是發燒而以(紅疹都要等中後期才會出現)所以非常容易跟一般感冒搞混,所以快速檢驗試劑就十分重要!

登革病毒的結構包括3種結構蛋白和7種非結構蛋白,其中非結構蛋白(nonstructural protein)NS1 antigen在感染初期可於感染者血清中偵測到,所以用來研發登革熱快速檢驗試劑。目前市售的快速檢驗試劑可用人體血清、血漿或全血來進行定性檢測,操作方法簡便,約20-30分鐘可知道結果。目前市售登革熱NS1快速檢驗試劑有些檢驗NS1抗原;有些甚至合併IgM、IgG抗體檢測。

目前在台灣經食品藥物管理署核准的品項,包括登革熱NS1抗原測試條和抗原抗體測試片,如下表。

A:

 

 

許可證字號

有效日期

中文品名

英文品名

申請商

製造廠

1

衛署醫器輸字第020363

108/08/14

伯瑞登革熱非結構性蛋白1抗原測試條

Bio-Rad DENGUE NS1 Ag STRIP

美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

BIO-RAD

2

衛署醫器輸字第021362

109/07/26

伯樂亞登革熱非結構性蛋白1抗原試劑

PLATELIA DENGUE NS1 AG

美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

BIO-RAD

3

衛署醫器輸字第024084

106/09/27

速帝百而靈登革熱NS1抗原測試片

SD BIOLINE Dengue NS1 Ag

美艾利爾健康股份有限公司

STANDARD DIAGNOSTICS, INC.

4

衛署醫器輸字第024085

106/09/28

速帝百而靈登革熱雙效登革熱NS1抗原抗體快速測試片

SD BIOLINE Dengue Duo Dengue NS1 Ag+Ab Combo

美艾利爾健康股份有限公司

STANDARD DIAGNOSTICS, INC.

資料來源:衛生福利部食品藥物管理署網站 http://www.fda.gov.tw/MLMS/H0001.aspx

 

根據病人的流行病學資料及臨床症狀懷疑登革熱時,可開立NS1快速檢驗輔助診斷。依據WHO 2009年「登革熱診斷治療與預防控制指引」資料,個案發病後第一天至五天內所採集之檢體NS1抗原檢驗敏感度較高。發病超過五天後抗原抗體測試片可用於偵測上升的登革熱抗體。

公費登革熱快篩的使用條件為:病患發病前14天內曾有台南、高雄、屏東、國外登革流行地區的居住史或活動史,且病患臨床分類歸為B 或C級者,只要發病還在七日內,就符合公費快篩的使用對象。

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B級病患所述潛在疾病因素與特定社經狀況定義為:潛在疾病因素包括年紀大於60歲、孕婦、嬰兒、肥胖或具慢性病史者(如高血壓 、糖尿病、心臟衰竭、肝硬化、慢性腎衰竭、慢性肺疾病、蠶豆症、地中海型貧血等)。特定社經狀況係指獨居或居住於偏遠地區就醫不便者。

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